Correlation Engine 2.0
Clear Search sequence regions


  • 1 acid glycoprotein (3)
  • 1 acid glycoprotein (3)
  • ace (52)
  • acid (8)
  • agents i (2)
  • AGP (22)
  • alprenolol (2)
  • amino acids (4)
  • anions (1)
  • antibodies (3)
  • antithrombin (2)
  • antithrombin iii (3)
  • anti‐ antibodies (3)
  • apolipoprotein b (1)
  • apolipoprotein b‐ 100 (1)
  • apolipoproteins (3)
  • appear (2)
  • behavior (1)
  • bi tri (1)
  • bilirubin (1)
  • binds protein (1)
  • blood (8)
  • BSA (31)
  • carbohydrate (3)
  • cases (4)
  • catechins (2)
  • cathode (5)
  • cations (2)
  • CE (11)
  • ce 108 (1)
  • chloramphenicol (1)
  • cholesterol (2)
  • chondroitin (2)
  • circular dichroism (1)
  • cisplatin (4)
  • citalopram (1)
  • clusters (2)
  • contains (10)
  • cortisol (1)
  • d c (2)
  • dialysis (1)
  • diclofenac (2)
  • digitoxin (1)
  • direct (3)
  • disadvantages (1)
  • drug binds (1)
  • drug ms (2)
  • effect drugs (1)
  • electrodes (2)
  • electrophoresis (169)
  • equilibrium (40)
  • esmolol (1)
  • establish local (1)
  • factors (5)
  • fast (5)
  • fetoprotein (2)
  • flow (29)
  • fluoroquinolones (2)
  • flurbiprofen (4)
  • fondaparinux (1)
  • formats (16)
  • g protein (2)
  • glucagon (3)
  • glycoprotein (1)
  • glycosaminoglycan (1)
  • heat (1)
  • help (1)
  • hemoglobin (2)
  • heparin (6)
  • heparinoids (1)
  • heptakis 2, 3, 6‐ tri‐ o‐ methyl‐ β‐ cyclodextr... (2)
  • hormones (1)
  • HSA (63)
  • human (6)
  • hybrid (7)
  • hydrogen (1)
  • hydroxypropyl β‐ cyclodextrin (3)
  • hydroxypropyl‐ cyclodextrin (3)
  • ibuprofen (7)
  • imatinib (2)
  • imazalil (1)
  • insulin (4)
  • insulin antibodies (3)
  • interacts drug (1)
  • ionic strength (2)
  • ketoprofen (1)
  • labetalol (1)
  • layer (3)
  • ligand (6)
  • lipoprotein (12)
  • lipoproteins bind (1)
  • loureirin b (3)
  • low (7)
  • lupus erythematosus (2)
  • mass (8)
  • methyl β‐ cyclodextrin (2)
  • micelles (1)
  • naproxen (2)
  • nuarimol (2)
  • oligonucleotides (2)
  • oxaliplatin (2)
  • oxide (1)
  • oxprenolol (2)
  • partial (20)
  • patients (2)
  • peptides (8)
  • phase (1)
  • phenol (2)
  • phospholipids (1)
  • pindolol (2)
  • plasma (2)
  • platinum (1)
  • polysaccharides (1)
  • power supply (1)
  • profiles (2)
  • propranolol (9)
  • proteins human (2)
  • quercetin (2)
  • rapid (1)
  • reaction drug (1)
  • research (2)
  • retinol (1)
  • screen (2)
  • serotonin (1)
  • serum (15)
  • serum albumin (2)
  • serum amyloid (2)
  • serum proteins (31)
  • signal (4)
  • silanol (1)
  • silica (7)
  • site bind (2)
  • sodium (1)
  • solutes (3)
  • solvents (1)
  • substances (1)
  • suprofen (2)
  • target drug (3)
  • target protein (3)
  • too (2)
  • transferrin (2)
  • tri o‐ methyl‐ β‐ cyclodextrin (2)
  • tryptophan (6)
  • tryptophan (3)
  • tumor marker (1)
  • vancomycin (4)
  • verapamil (3)
  • warfarin (13)
  • β cyclodextrin (8)
  • β lactoglobulin (2)
  • Sizes of these terms reflect their relevance to your search.

    Biomolecules such as serum proteins can interact with drugs in the body and influence their pharmaceutical effects. Specific and precise methods that analyze these interactions are critical for drug development or monitoring and for diagnostic purposes. Affinity capillary electrophoresis (ACE) is one technique that can be used to examine the binding between drugs and serum proteins, or other agents found in serum or blood. This article will review the basic principles of ACE, along with related affinity-based capillary electrophoresis (CE) methods, and examine recent developments that have occurred in this field as related to the characterization of drug-protein interactions. An overview will be given of the various formats that can be used in ACE and CE for such work, including the relative advantages or weaknesses of each approach. Various applications of ACE and affinity-based CE methods for the analysis of drug interactions with serum proteins and other binding agents will also be presented. Applications of ACE and related techniques that will be discussed include drug interaction studies with serum agents, chiral drug separations employing serum proteins, and the use of CE in hybrid methods to characterize drug binding with serum proteins. © 2022 The Authors. Electrophoresis published by Wiley-VCH GmbH.

    Citation

    Sadia Sharmeen, Isaac Kyei, Arden Hatch, David S Hage. Analysis of drug interactions with serum proteins and related binding agents by affinity capillary electrophoresis: A review. Electrophoresis. 2022 Nov 10;43(23-24):2302-2323

    Expand section icon Mesh Tags

    Expand section icon Substances


    PMID: 36250426

    View Full Text