Correlation Engine 2.0
Clear Search sequence regions


  • 10 - (3)
  • 4 and (2)
  • acid (1)
  • across (22)
  • adapt (1)
  • al 1 (1)
  • aligns sequences (1)
  • alleles (11)
  • amino acid (49)
  • amino acid motifs (1)
  • amino acid sequence (6)
  • antigen class i (1)
  • antigen t (1)
  • antigen t (1)
  • antigens (222)
  • antigens receptors (2)
  • antigens receptors (2)
  • b 3 (1)
  • b tcr (2)
  • c b (1)
  • case (16)
  • CD137 (1)
  • CDR3 (4)
  • cohort (1)
  • contact sites (6)
  • contains (5)
  • cytomegalovirus (2)
  • d c (2)
  • d l (2)
  • direct (1)
  • donor (3)
  • ebv (4)
  • epstein barr virus (1)
  • factor (38)
  • fast (1)
  • genes (3)
  • gilgfvftl (10)
  • glctlvaml (7)
  • gold (2)
  • help (2)
  • HLA B (32)
  • hlas (3)
  • human (60)
  • human cell (1)
  • idea refer (1)
  • influenza (6)
  • influenza virus (1)
  • layers (7)
  • learn (10)
  • ligand (4)
  • odds ratios (1)
  • PDB (5)
  • peptides (119)
  • peptides b (2)
  • peptides bind (1)
  • peptides receptor (1)
  • pool data (2)
  • PPV (35)
  • probabilities (10)
  • profiles (1)
  • protocols (1)
  • python (1)
  • random (19)
  • receptor d (1)
  • receptors (18)
  • respond (1)
  • sars cov (5)
  • seeds (2)
  • segment (3)
  • signal (2)
  • subsets t- cell (1)
  • t cells (32)
  • t- cell receptor (1)
  • t- cell receptor (102)
  • TCR1 (1)
  • TCRs (28)
  • TCRs α (2)
  • therapies (2)
  • trypanosoma cruzi (1)
  • tryptophan (1)
  • uncertainties (2)
  • v d (1)
  • vaccines cancer (1)
  • vs acid (1)
  • Waal (1)
  • weight (5)
  • Sizes of these terms reflect their relevance to your search.

    Antigen immunogenicity and the specificity of binding of T-cell receptors to antigens are key properties underlying effective immune responses. Here we propose diffRBM, an approach based on transfer learning and Restricted Boltzmann Machines, to build sequence-based predictive models of these properties. DiffRBM is designed to learn the distinctive patterns in amino-acid composition that, on the one hand, underlie the antigen's probability of triggering a response, and on the other hand the T-cell receptor's ability to bind to a given antigen. We show that the patterns learnt by diffRBM allow us to predict putative contact sites of the antigen-receptor complex. We also discriminate immunogenic and non-immunogenic antigens, antigen-specific and generic receptors, reaching performances that compare favorably to existing sequence-based predictors of antigen immunogenicity and T-cell receptor specificity. © 2023, Bravi et al.

    Citation

    Barbara Bravi, Andrea Di Gioacchino, Jorge Fernandez-de-Cossio-Diaz, Aleksandra M Walczak, Thierry Mora, Simona Cocco, Rémi Monasson. A transfer-learning approach to predict antigen immunogenicity and T-cell receptor specificity. eLife. 2023 Sep 08;12

    Expand section icon Mesh Tags

    Expand section icon Substances


    PMID: 37681658

    View Full Text